In der Pharmaindustrie ist die Qualitätskontrolle in jeder Phase, von der Forschung und Entwicklung bis zum Verkaufsterminal, von größter Bedeutung. DerTemperatur- und FeuchtigkeitsrekorderAls zentrale Rolle im gesamten Qualitätskontrollprozess stellt es nicht nur die Produktqualität sicher, sondern, was noch wichtiger ist, es kann bei wichtigen Anlässen als Compliance-Pass dienen.
Die Hauptfunktion desTemperatur- und FeuchtigkeitsrekorderIn der Pharmaindustrie geht es darum, die Stabilität der Qualität der Arzneimittelkühlkette sicherzustellen und das Verlustrisiko zu verringern.
Durch die kontinuierliche Überwachung und genaue Aufzeichnung der Kerndaten der Lager-, Transport- und Produktionsumgebung während des Transportprozesses ermöglicht es Echtzeitwarnungen für die Kühlkette, Rückverfolgbarkeit der gesamten Qualität der Kette und Schutz vor Extremszenarien.
In der Pharmaindustrie, einem der am strengsten regulierten Sektoren weltweit, sind Temperaturdaten die zentrale Inspektionsgrundlage für Vorschriften wie GSP und GMP. Die von erstellten Rohdaten, Temperaturkurven und GrenzwertüberschreitungsberichteTemperatur- und Feuchtigkeitsrekordersind wesentliche Materialien für Inspektionen durch Arzneimittelaufsichtsbehörden.
Die von den Geräten generierten Berichte sind verschlüsselt und können nicht geändert werden, wodurch die Compliance-Prüfungen internationaler Arzneimittelaufsichtsbehörden erfüllt werden können.
Die gleichzeitige Aufzeichnung der Temperatur- und Feuchtigkeitsgeräte von Geräten über zwei Kanäle durch digitales und automatisiertes Management kann Pharmaunternehmen dabei helfen, menschliches Versagen, Datenmangel, Reaktionsverzögerungen usw. zu vermeiden.
Unterstützen Sie Unternehmen dabei, die Wartung und den Prozess der Ausrüstung zu optimieren, Kosten zu senken und die Effizienz zu steigern. Um die kundenorientierte professionelle Fähigkeit zur Anzeige von Datentransparenz zu erleichtern und das Vertrauen in die Zusammenarbeit zu stärken.
